1.血清學篩查(唐氏篩查)術:
檢測孕周:10-12周(孕早期)16周左右(孕中期)
描述:5%的假陽性率,20%-40%的漏診率
2.頸項透明帶(NT)檢測:
檢測孕周:11-14周 描述:5%的假陽性率,20%-40%的漏診率
3.絨毛取樣:
檢測孕周:10-18周 描述:侵入性,有一定的流產風險
4.羊水穿刺:
檢測孕周:16-21周 描述:侵入性,有一定的流產風險
5.臍靜脈血穿刺:
檢測孕周:20-28周 描述:侵入性,有一定的流產風險
檢測孕周: 12-24周
無創DNA產前檢測通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,更為安全。傳統的羊膜穿刺檢測則需要將相關設備深入到孕婦體內進行取樣,不僅容易帶來各種感染風險,也會給本來就緊張的孕婦帶來更大的精神壓力。
無創DNA產前檢測篩查準確率可達99%以上,避免因誤診、失誤等原因造成孕婦流產,同時能極大的提升健康嬰兒的出生比例,而傳統唐氏篩查假陽性率、漏診率高,一般存在30-40%的誤診率。
權威性
貴港紅房子婦產醫院與華大基因在技術上"強強聯合",借助無創DNA檢測技術快速、精準、無痛苦等優勢,為就診孕婦提供更"安全和貼心"的服務。精準度
無創DNA產前檢測篩查的準確率可達99%以上,目前能準確的檢測唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)、帕陶綜合征(13三體綜合征)專業化
醫院在技術和服務上的一體化和人性化,使孕婦們普遍對這種新型技術較為歡迎,許多外籍孕媽咪也慕名而來。周期短
紅房子醫院無創DNA產前檢測在孕12-24周間取樣后十五個工作日即可拿到檢測結果,減少了準爸爸媽媽的漫長等待時間。胎兒"21-三體綜合癥(唐氏綜合癥)"無創基因檢測技術是通過采集孕婦外周血開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病,對母體外周血血漿中提取游離DNA片段進行大規模基因組測序,并將測序結果進行生物信息學分析,準確判斷胎兒是否患有染色體疾病:21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)等,具有安全、無創、準確率高等諸多優勢,免去羊水穿刺之苦,為不愿意接受創傷性產前診斷的孕婦提供一種安全可靠的篩查方法。
NO.1 所有希望排除胎兒染色體非整部性疾病的孕婦。
NO.2 孕早、中期血清篩查高危的孕婦。
NO.3 夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦。
NO.4 有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦。
NO.5 有異常胎兒超聲波檢查結果者(NT、鼻梁高度)。
NO.6 夫婦一方有致畸物質接觸史。